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7. Alcools, Amines, Alcènes, Monohalogénoalcanes
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Avant de commencer...
Alcènes
Introduction
LEÇON - Réaction - Hydrohalogénation (6:34)
LEÇON - Réaction - Hydratation d'un alcène (4:36)
LEÇON - Synthèse d'epoxyde (3:02)
LEÇON - Coupure oxydante des alcènes (3:02)
QCM - Questions de cours
Méthode - Action de l'acide cyanhydrique
Méthode - Régiosélectivité d'une addition électrophile
Méthode - Addition électrophile avec ion ponté
Méthode - Le NBS
Exercice - Hydrochloration
Exercice - Réactivité et chiralité
Exercice - Addition de dibrome
Exercice - Régiosélectivité d'une hydrobromation
Exercice - Régiosélectivité de bromations
Exercice - Synthèse d'une bromhydrine
Exercice - Exercice type concours
Exercice complémentaire 1 - Addition de NOCl
Exercice complémentaire 2 - Cyclisation
Exercice complémentaire 3 - Bromation d'un alcyne
Substitutions Nucléophiles
Introduction
LEÇON - La substitution nucléophile (SN) (12:16)
LEÇON - Réaction - Synthèse d'un halogénoalcane (3:00)
LEÇON - Réaction - Synthèse de Williamson (4:45)
LEÇON - Réaction - Addition de HCN sur un alcool (3:06)
LEÇON - Réaction - Déshydratation intermoléculaire des alcools (5:30)
LEÇON - Réactivité des amines (4:21)
LEÇON - Ouverture des epoxydes (4:34)
QCM - Questions de cours
Méthode - Nucléophilie et mécanismes réactionnels
Méthode - SN1 vs SN2
Méthode - Réactivité des alcools
Exercice - Synthèse de l'acide malonique
Exercice - Etude de composés halogénés
Exercice - Compétition SN1/SN2
Exercice - Utilisation du chlorure de tosyle
Exercice - Synthèse stéréosélective
Exercice - Réactivité des époxydes
Exercice - Réactivité de l'ion azide
Exercice - Utilisation d'un ester sulfonique
Exercice - Réactivité d'un carbanion
Eliminations
Introduction
LEÇON - L'élimination (9:18)
LEÇON - Réaction - Déshydratation d'un alcool (6:29)
Méthode - Déshydratation
Méthode - Compétition SN/E
Méthode - Compétition SN/E (bis)
QCM - Questions de cours
Exercice - Stéréochimie d'une élimination
Exercice - Régiosélectivité et stéréospécificité
Exercice - Compétition SN/E
Exercice - Elimination et stabilité
Exercice - Analyse déductive d'un composé
Exercice - Profil énergétique d'une déshydratation
Exercice - Addition suivie d'élimination
Exercice - Réactivité du pyrole
Exercice - Synthèse d'une enone
Additions nucléophiles
Introduction
LEÇON - Réactivité des carbonyles (3:11)
LEÇON - Réaction - Carbonyle + cyanure (3:43)
LEÇON - Réaction - Acétalisation (6:59)
LEÇON - Application - Acétalisation avec l'éthane 1-2 diol (4:00)
LEÇON - Réaction - Hémiacétalisation (1:39)
LEÇON - Hydrolyse d'un acétal (6:33)
LEÇON - Acétalisation vs hydrolyse d'un acétal (2:59)
LEÇON - Protection de fonction (5:48)
LEÇON - Formation d'imine (5:16)
QCM - Questions de cours
Méthode - Savoir utiliser la réaction d'acétalisation
Méthode - Mise en pratique de l'acétalisation
Méthode - Cyclisation des oses
Exercice - Acétalisation
Exercice - Synthèse d'un antileucémique
Exercice - Synthèse d'un éther couronne
Exercice - Le sucre du Coca-cola Vanille
Exercice - Une deuxième méthode d'acétalisation
Exercice - Le L-fucose
Exercice - Synthèse de l'Oseltamivir
Conclusion
À vous la parole !
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