Contenu de ce bloc de formation
Dans ce bloc intitulé "Alcools, Amines, Alcènes, Monohalogénoalcanes", nous vous donnons accès à l'ensemble du cours correspondant aux chapitres 2.2, 2.3, 2.4 et 2.5 du programme officiel du concours B.
Nous évoquerons :
- Alcools :
- Rupture de la liaison O-H : Acidité (ordre de grandeur des pKA). Nucléophilie de l'ion alcoolate.
- Réactions nucléophiles : Substitution nucléophile: formation d'éthers (méthode de WILLIAMSON). Addition nucléophile sur un groupe carbonyle : formation d'acétals. Additions nucléophiles sur les acides carboxyliques et leurs dérivés : réactions sur les acides carboxyliques et les chlorures d'acyle.
- Rupture de la liaison C-O : Réactions de substitution nucléophile. Action de SOCl2 et de PCl5. Réaction d'élimination (déshydratation).
- Réactions d'oxydation : Oxydation du méthanol et des autres alcools primaires. Oxydation des alcools secondaires.
- Amines :
- Basicité, nucléophilie.
- Réaction avec les halogénoalcanes (HOFFMANN).
- Amines aromatiques : basicité et nucléophilie
- Alcènes : Hydrogénation catalytique, stéréospécificité de la réaction.
- Réactions d'addition électrophile : Addition de dihalogène. Addition d'hydracide. Addition d'eau.
- Époxydation-hydroxylation : Époxydation (action d'un peracide - MCPBA). Ouverture d'époxydes (en milieu acide et basique) par des nucléophiles variés : alcools, amines, organomagnésiens.
- Coupure oxydante : KMnO4 concentré et chaud ; ozone et hydrolyse en conditions réductrices ou oxydantes.
- Monohalogénoalcanes :
- Substitution nucléophile : mécanismes limites SN1 et SN2.
- Réaction d'élimination : mécanismes limites E1 et E2.
- Dérivés organomagnésiens : préparation ; propriétés basiques et nucléophiles.
Format de la formation
- 22 vidéos de cours spécifiquement conçues sur le programme du concours B.
- Une vingtaine de questions au format QCM afin de vous faire réviser le cours et cibler vos difficultés.
- Plus d'une quarantaine de Méthodes et Exercices recommandés. Pour chaque exercice, nous fournissons des indications, des commentaires. Nous indiquons les questions classiques à bien maîtriser, ainsi que les questions hors programme qui ne tomberont pas au concours B.
- Exercices à faire recommandés au sein des livres suivants, à se procurer : Tec&Doc Chimie BCPST Véto 1 - 2e édition (Lavoisier ; Eyrolles ; Amazon) ; Tec&Doc Chimie BCPST Véto 2 - 2e édition. (Lavoisier ; Eyrolles ; Amazon). Livres non inclus.
- Exercices supplémentaires facultatifs recommandés au sein des livres suivants : Physique-Chimie BCPST 1 - Exercices incontournables - 4e édition ; Physique-Chimie BCPST 2 - Exercices incontournables - 2e édition. Livres non inclus.
Votre accès à la formation
Vous bénéficiez d'un accès illimité au contenu de la formation jusqu'à la date de l'écrit de Chimie du concours B de l'année scolaire en cours. Dans le cas ou vous souhaitez renouveler votre abonnement l'année suivante, vous bénéficierez d'une réduction de 50% sur le prix de la formation.
Votre accès à la formation est nominatif et ne peut en aucun cas être partagé entre plusieurs élèves.
Plan du cours
- Introduction
- LEÇON - Réaction - Hydrohalogénation (6:34)
- LEÇON - Réaction - Hydratation d'un alcène (4:36)
- LEÇON - Synthèse d'epoxyde (3:02)
- LEÇON - Coupure oxydante des alcènes (3:02)
- QCM - Questions de cours
- Méthode - Action de l'acide cyanhydrique
- Méthode - Régiosélectivité d'une addition électrophile
- Méthode - Addition électrophile avec ion ponté
- Méthode - Le NBS
- Exercice - Hydrochloration
- Exercice - Réactivité et chiralité
- Exercice - Addition de dibrome
- Exercice - Régiosélectivité d'une hydrobromation
- Exercice - Régiosélectivité de bromations
- Exercice - Synthèse d'une bromhydrine
- Exercice - Exercice type concours
- Exercice complémentaire 1 - Addition de NOCl
- Exercice complémentaire 2 - Cyclisation
- Exercice complémentaire 3 - Bromation d'un alcyne
- Introduction
- LEÇON - La substitution nucléophile (SN) (12:16)
- LEÇON - Réaction - Synthèse d'un halogénoalcane (3:00)
- LEÇON - Réaction - Synthèse de Williamson (4:45)
- LEÇON - Réaction - Addition de HCN sur un alcool (3:06)
- LEÇON - Réaction - Déshydratation intermoléculaire des alcools (5:30)
- LEÇON - Réactivité des amines (4:21)
- LEÇON - Ouverture des epoxydes (4:34)
- QCM - Questions de cours
- Méthode - Nucléophilie et mécanismes réactionnels
- Méthode - SN1 vs SN2
- Méthode - Réactivité des alcools
- Exercice - Synthèse de l'acide malonique
- Exercice - Etude de composés halogénés
- Exercice - Compétition SN1/SN2
- Exercice - Utilisation du chlorure de tosyle
- Exercice - Synthèse stéréosélective
- Exercice - Réactivité des époxydes
- Exercice - Réactivité de l'ion azide
- Exercice - Utilisation d'un ester sulfonique
- Exercice - Réactivité d'un carbanion
- Introduction
- LEÇON - L'élimination (9:18)
- LEÇON - Réaction - Déshydratation d'un alcool (6:29)
- Méthode - Déshydratation
- Méthode - Compétition SN/E
- Méthode - Compétition SN/E (bis)
- QCM - Questions de cours
- Exercice - Stéréochimie d'une élimination
- Exercice - Régiosélectivité et stéréospécificité
- Exercice - Compétition SN/E
- Exercice - Elimination et stabilité
- Exercice - Analyse déductive d'un composé
- Exercice - Profil énergétique d'une déshydratation
- Exercice - Addition suivie d'élimination
- Exercice - Réactivité du pyrole
- Exercice - Synthèse d'une enone
- Introduction
- LEÇON - Réactivité des carbonyles (3:11)
- LEÇON - Réaction - Carbonyle + cyanure (3:43)
- LEÇON - Réaction - Acétalisation (6:59)
- LEÇON - Application - Acétalisation avec l'éthane 1-2 diol (4:00)
- LEÇON - Réaction - Hémiacétalisation (1:39)
- LEÇON - Hydrolyse d'un acétal (6:33)
- LEÇON - Acétalisation vs hydrolyse d'un acétal (2:59)
- LEÇON - Protection de fonction (5:48)
- LEÇON - Formation d'imine (5:16)
- QCM - Questions de cours
- Méthode - Savoir utiliser la réaction d'acétalisation
- Méthode - Mise en pratique de l'acétalisation
- Méthode - Cyclisation des oses
- Exercice - Acétalisation
- Exercice - Synthèse d'un antileucémique
- Exercice - Synthèse d'un éther couronne
- Exercice - Le sucre du Coca-cola Vanille
- Exercice - Une deuxième méthode d'acétalisation
- Exercice - Le L-fucose
- Exercice - Synthèse de l'Oseltamivir
- Conclusion

Votre enseignant
M. Archereau
Enseignant et khôlleur (examinateur) de physique-chimie en classes préparatoires BCPST (Lycée St Hilaire, Lycée St Louis, Lycée Ste Geneviève), titulaire d’un Master de Physique Chimie (Ecole Normale Supérieure d’Ulm), M. Archereau enseigne la Chimie depuis plus de 7 ans.
Après deux années de classes préparatoires au Lycée Sainte Geneviève à Versailles, en section BCPST (Biologie, Physique, Chimie, Maths), M. Archereau a intégré l'Ecole Normale Supérieure (ENS Ulm) en majorant le concours d'entrée, sur environ 600 candidats.
Titulaire d'un Master de Physique Chimie (ENS Ulm, Paris) et d’un Master d’Ingénierie et de Management de la Formation (UPMC, Paris 6), il a été Khôlleur de physique-chimie au lycée Sainte-Geneviève (Versailles) et Saint Louis (Paris), et professeur de physique-chimie en prépa BCPST (spé) au lycée Saint Hilaire (Paris).
Il a participé à l'écriture d'annales de concours (parues aux Editions H&K) et enseigné la Chimie Organique lors des Olympiades Internationales de Chimie (section de Paris). Il a par ailleurs été encadrant de TP de Chimie lors des Olympiades Nationales de Chimie (Lycée Stanislas).