Tout le programme du concours Licence vétérinaire (ex Concours B)

Contenu de cette formation

Dans ce pack de formation intitulé "Concours B University", nous vous donnons accès l'ensemble du cours correspondant au programme officiel du concours Licence vétérinaire, dans sa dernière version.

Nous avons découpé notre formation en 9 blocs, tous inclus dans ce pack :

Chimie générale

1. Cinétique chimique

Cours correspondant au chapitre 1.5 du programme officiel du concours Licence vétérinaire.

• Définitions de vitesse de réaction : Degré d'avancement ; Vitesse de réaction, Ordre ; Constante de vitesse ; Dégénérescence de l'ordre ; Énergie d'activation, loi d'ARRHENIUS.
• Cinétique formelle : Réactions simples : loi de vitesse pour les réactions d'ordre zéro, un et deux ; Temps de demi-réaction ; Réactions composées : la cinétique formelle sera limitée aux réactions opposées (renversables) 
• Méthodes de détermination de l'ordre à partir de données expérimentales : Méthode intégrale à partir des valeurs des concentrations en fonction du temps ; Méthode des temps de demi-réaction ; Méthode différentielle.
• Catalyse : L'étude est limitée à la définition et au rôle d'un catalyseur.

2. Solutions aqueuses - Volume 1

Cours correspondant à la première partie du chapitre 1.4 du programme officiel du concours Licence vétérinaire.

• Acido-basicité : Acides et bases de BRÖNSTED, couples acido-basiques dans l’eau. Force des acides et des bases, pKA, domaines de prédominance. Calcul de pH de solutions classiques : acides et bases faibles et forts, ampholytes, sels. Effet tampon, solutions tampon.
• Complexes en solution aqueuse : Constantes de formation (globale, successive, de dissociation). Domaines de prédominance.
  
• Composés peu solubles : Réactions de précipitation, produit de solubilité. Liens avec l’affinité chimique. Solubilité : définition et calcul sur des exemples Facteurs de la solubilité (température, réaction des espèces dissoutes, effet d’ion commun).

3. Solutions aqueuses - Volume 2

Cours correspondant à la deuxième partie du chapitre 1.4 du programme officiel du concours Licence vétérinaire.

• Transferts d’électrons en phase aqueuse : Couples oxydants réducteurs, nombre d’oxydation.
  
• Potentiel d’électrode, potentiel d’oxydoréduction, formule de NERNST.
• Affinité chimique d’une réaction d’oxydoréduction,
• Constante thermodynamique d’équilibre, exemples de dismutation.

4. Thermochimie

Cours correspondant au chapitre 1.3 du programme officiel du concours Licence vétérinaire.

• Système physico-chimique fermé : Définition. Description d'un système chimique en réaction : Avancement de la réaction. Différentielles des fonctions d'état. Expression du potentiel chimique. Etat standard, état standard de référence. Grandeurs standard.
• Grandeurs de réaction : Définition des fonctions d'état H, S et G et des grandeurs de réaction associées. Signification des grandeurs de réaction. Relations fondamentales. Etat standard, état standard de référence. Grandeurs standard. Expression de l'enthalpie libre de réaction en fonction de l'activité Calcul des grandeurs standard de réaction. Loi de HESS. Variation des grandeurs standard : approximation d'Ellingham. Chaleurs de réaction.
• Étude d'un système physico-chimique à l'équilibre : Condition d'équilibre d'un système physico-chimique. Constante thermodynamique d'équilibre K°. Influence de la température sur K°.
• Étude de système physico-chimique proche de l'équilibre : Définition de l'affinité chimique. Critère d'évolution d'un système physico-chimique évoluant de manière isobare et isotherme. Cas de réactions couplées. Lois de déplacement d'équilibres.

5. Atomistique

Cours correspondant aux chapitres 1.1 et 1.2 du programme officiel du concours Licence vétérinaire.

• L’atome : noyau, isotopie, électrons.
• Atome monoélectronique : fonctions d’onde, nombres quantiques n, l, ml et ms. Représentations graphiques des fonctions d’onde s, p, d.
• Atome polyélectronique : orbitales atomiques. Configuration électronique : principe de PAULI, règle de KLECHKOWSKI. Règle de HUND. Électrons de cœur, électrons de valence.
• Construction de la classification périodique des éléments : analyse par périodes et par colonnes. Notion de rayon atomique.
• Énergie d’ionisation ; affinité électronique.
• Électronégativité : évolution dans la classification périodique.
• Liaison covalente : Représentation de LEWIS pour des molécules simples, règle de l’octet et ses limites (lacunes, composés hypervalents, molécules à nombre impair d’électrons). Moment dipolaire. Prévision de la géométrie des molécules par la méthode de répulsion des paires électroniques de la couche de valence (dite VSEPR). Conjugaison, énergie de résonance. Mésomérie, formules mésomères. Aromaticité.
• Liaisons faibles : Liaison hydrogène : origine, ordre de grandeur de l’énergie de liaison, géométrie. Forces de VAN DER WAALS.

Chimie organique

6. Réactivité en chimie organique

Cours correspondant au chapitre 2.1 du programme officiel du concours Licence vétérinaire, ainsi qu'à des rappels du Lycée.

• Rappels et compléments du Lycée : Tableau périodique et valence. La règle de l'octet et le calcul des charges. Les formes classiques des CHONF. Formules topologiques. Fiches fonctions 1. Fiches fonctions 2.
• Réactivité : Electronégativité et charges partielles. Stabilité des molécules chargées. Intermédiaires réactionnels : carbocations, carbanions. Notion de nucléophiles et d'électrophiles.
• Les réactions chimiques : Les différents modes de rupture et de formation de liaisons. Nature des réactions organiques : substitution, élimination, addition. Réactions AB : le principe, la règle du gamma, les classiques à apprendre. Nucléophilie - électrophilie - nucléofugacité. AB versus nucléophilie.
• Représentation et géométrie des molécules : Formule brute, degré d'insaturation, formules développée et semi-développée. Représentations de CRAM, de NEWMAN, de FISCHER. Conformations, cas du cyclohexane. Notion d'interconversion chaise-chaise et de conformation bloquée. Isomérie cis-trans des cycles. Isomérie géométrique : configuration Z/E des alcènes. Isomérie optique : chiralité, carbone asymétrique. Enantiomères, diastéréoisomères. Configuration absolue, descripteur stéréochimique (nomenclature R, S). Nomenclature D, L pour les sucres et les acides aminés.

7. Alcools, Amines, Alcènes, Monohalogénoalcanes

Cours correspondant aux chapitres 2.2, 2.3 et 2.4 du programme officiel du concours Licence vétérinaire.

• Alcools.
• Rupture de la liaison O-H : Acidité (ordre de grandeur des pKA). Nucléophilie de l'ion alcoolate.
• Réactions nucléophiles : Substitution nucléophile: formation d'éthers (méthode de WILLIAMSON). Addition nucléophile sur un groupe carbonyle : formation d'acétals. Additions nucléophiles sur les acides carboxyliques et leurs dérivés : réactions sur les acides carboxyliques et les chlorures d'acyle.
• Rupture de la liaison C-O : Réactions de substitution nucléophile. Action de SOCl2 et de PCl5. Réaction d'élimination (déshydratation).
• Réactions d'oxydation : Oxydation du méthanol et des autres alcools primaires. Oxydation des alcools secondaires.
• Amines :
• Basicité, nucléophilie.
• Réaction avec les halogénoalcanes (HOFFMANN).
• Amines aromatiques : basicité et nucléophilie
• Alcènes : Hydrogénation catalytique, stéréospécificité de la réaction.
• Réactions d'addition électrophile : Addition de dihalogène. Addition d'hydracide. Addition d'eau.
• Époxydation-hydroxylation : Époxydation (action d'un peracide - MCPBA). Ouverture d'époxydes (en milieu acide et basique) par des nucléophiles variés : alcools, amines, organomagnésiens.
• Coupure oxydante : KMnO4 concentré et chaud ; ozone et hydrolyse en conditions réductrices ou oxydantes.
• Monohalogénoalcanes :
• Substitution nucléophile : mécanismes limites SN1 et SN2.
• Réaction d'élimination : mécanismes limites E1 et E2.
• Dérivés organomagnésiens : préparation ; propriétés basiques et nucléophiles.

8. Aldhéydes & cétones, Acides carboxyliques et dérivés d'acides

Cours correspondant aux chapitres 2.6 et 2.7 du programme officiel du concours Licence vétérinaire.

• Aldéhydes et cétones :
• Réactions d'addition nucléophile : Addition d'alcools : formation d'hémiacétals et d’acétals. Cyclisation du glucose, mutarotation. Addition des amines primaires : formation d'imines. Action des organomagnésiens : formation des alcools.
• Réactions de réduction : Par les hydrures métalliques : NaBH4.
• Réactions dues à la mobilité de proton(s) en α du groupement carbonyle : Énolisation, Alkylation, Aldolisation, cétolisation, crotonisation.
• Acides carboxyliques et dérivés d'acides : Acidité des acides carboxyliques.
• Formation d'esters et d'amides : Estérification des acides carboxyliques. Formation d'esters, d’amides à partir de chlorure d'acyle et d'anhydride d'acide.
• Hydrolyse des dérivés d'acide carboxylique : Hydrolyse des esters : en milieu acide ; en milieu basique (saponification).
• Action nucléophile sur les esters : Organomagnésiens mixtes.
• Réactions dues à la mobilité de proton(s) en α du groupement ester : Alkylation d'esters ; alkylation des diesters maloniques et synthèse malonique. Réaction de CLAISEN.

Travaux pratiques

9. Travaux pratiques : Dosages, Spectroscopie, Matériel de TP

Cours correspondant au chapitre 3 du programme officiel du concours Licence vétérinaire.

• Dosages volumétriques acido-basique et redox à l'aide d'indicateurs colorés.
• Tracé de courbes de titrage acido-basique à l'aide d'un pHmètre.
• Spectrophotomètre UV-visible ou colorimètre. Loi de BEER-LAMBERT, application et limites.
• Spectroscopie IR.
• Utilisation du montage à reflux et de l'ampoule à décanter.
• Distillation fractionnée.
• Mesure d’une température de fusion.
• Chromatographie sur couche mince.

Format de la formation

• Plus de 150 Vidéos de cours spécifiquement conçues sur le programme du concours Licence vétérinaire.
• Plus de 150 Questions sous forme de QCM afin de vous faire réviser le cours et cibler vos difficultés.
• Plus de 200 Méthodes et Exercices recommandés. Pour chaque exercice, nous fournissons des indications, des commentaires. Nous indiquons les questions classiques à bien maîtriser, ainsi que les questions hors programme qui ne tomberont pas au concours B.
• Exercices à faire recommandés au sein des livres suivants, à se procurer : Tec&Doc Chimie BCPST Véto 1 - 2e édition (Lavoisier ; Eyrolles ; Amazon) ; Tec&Doc Chimie BCPST Véto 2 - 2e édition. (Lavoisier ; Eyrolles ; Amazon). Livres non inclus.
• Exercices supplémentaires facultatifs recommandés au sein des livres suivants : Physique-Chimie BCPST 1 - Exercices incontournables - 4e édition ; Physique-Chimie BCPST 2 - Exercices incontournables - 2e édition. Livres non inclus.
• Le contact privilégié avec enseignant spécialisé dans la préparation au Concours Licence vétérinaire pour toute question relative à votre préparation.

Votre accès à la formation

Vous bénéficiez d'un accès illimité aux vidéos de formation, de votre date d'inscription jusqu'à la date de l'écrit de Chimie du concours Licence vétérinaire de l'année scolaire en cours. À titre d'exemple, en vous inscrivant au mois de juillet de l'année n, vous aurez accès à la formation jusqu'aux oraux de l'année n+1.

Dans le cas ou vous souhaitez renouveler votre abonnement l'année suivante, vous bénéficierez d'une réduction de 50% sur le prix de la formation.

Votre accès à la formation est nominatif et ne peut en aucun cas être partagé entre plusieurs élèves.

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