Contenu de ce bloc de formation
Dans ce bloc intitulé "Aldéhydes & cétones, Acides carboxyliques et dérivés d'acides, Benzène et dérivés", nous vous donnons accès à l'ensemble du cours correspondant aux chapitres 2.3, 2.7 et 2.8 du programme officiel du concours B.
Nous évoquerons :
- Aldéhydes et cétones :
- Réactions d'addition nucléophile : Addition d'alcools : formation d'hémiacétals et d’acétals. Cyclisation du glucose, mutarotation. Addition des amines primaires : formation d'imines. Action des organomagnésiens : formation des alcools.
- Réactions de réduction : Par les hydrures métalliques : NaBH4.
- Réactions dues à la mobilité de proton(s) en α du groupement carbonyle : Énolisation, Alkylation, Aldolisation, cétolisation, crotonisation.
- Acides carboxyliques et dérivés d'acides : Acidité des acides carboxyliques.
- Formation d'esters et d'amides : Estérification des acides carboxyliques. Formation d'esters, d’amides à partir de chlorure d'acyle et d'anhydride d'acide.
- Hydrolyse des dérivés d'acide carboxylique : Hydrolyse des esters : en milieu acide ; en milieu basique (saponification).
- Action nucléophile sur les esters : Organomagnésiens mixtes.
- Réactions dues à la mobilité de proton(s) en α du groupement ester : Alkylation d'esters ; alkylation des diesters maloniques et synthèse malonique. Réaction de CLAISEN.
Format de la formation
- 28 vidéos de cours spécifiquement conçues sur le programme du concours B.
- Une vingtaine de questions au format QCM afin de vous faire réviser le cours et cibler vos difficultés.
- Plus d'une trentaine de Méthodes et Exercices recommandés. Pour chaque exercice, nous fournissons des indications, des commentaires. Nous indiquons les questions classiques à bien maîtriser, ainsi que les questions hors programme qui ne tomberont pas au concours B.
- Exercices à faire recommandés au sein des livres suivants, à se procurer : Tec&Doc Chimie BCPST Véto 1 - 2e édition (Lavoisier ; Eyrolles ; Amazon) ; Tec&Doc Chimie BCPST Véto 2 - 2e édition. (Lavoisier ; Eyrolles ; Amazon). Livres non inclus.
- Exercices supplémentaires facultatifs recommandés au sein des livres suivants : Physique-Chimie BCPST 1 - Exercices incontournables - 4e édition ; Physique-Chimie BCPST 2 - Exercices incontournables - 2e édition. Livres non inclus.
Votre accès à la formation
Vous bénéficiez d'un accès illimité au contenu de la formation jusqu'à la date de l'écrit de Chimie du concours B de l'année scolaire en cours. Dans le cas ou vous souhaitez renouveler votre abonnement l'année suivante, vous bénéficierez d'une réduction de 50% sur le prix de la formation.
Votre accès à la formation est nominatif et ne peut en aucun cas être partagé entre plusieurs élèves.
Plan du cours
- Introduction
- LEÇON - Présentation des dérivés d'acides (2:00)
- LEÇON - Réactivité des dérivés d'acide (1) (2:41)
- LEÇON - Réactivité des dérivés d'acide (2) (6:08)
- LEÇON - Synthèse des chlorures d'acyle (2:12)
- LEÇON - Esterification de Fisher (7:10)
- LEÇON - Addition d'un alcool sur un chlorure d'acyle (2:40)
- LEÇON - Bilan - voies de synthèse des esters (2:31)
- LEÇON - Synthèse des anhydrides d'acide (3:24)
- LEÇON - Synthèse des amides (4:43)
- LEÇON - Hydrolyse des esters en milieu basique - la saponification (3:02)
- LEÇON - Hydrolyse des amides (3:59)
- LEÇON - Hydrolyse des nitriles (5:30)
- QCM - Questions de cours
- Méthode - Synthèse des dérivés d'acide
- Méthode - Estérification et hydrolyse d'ester
- Méthode - Activation d'un acide
- Méthode - Réactivité des hydrures
- Exercice - L'alpha-pyrone
- Exercice - Etude d'une estérification
- Exercice - Etude d'une synthèse (1)
- Exercice - Etude d'une synthèse (2)
- Exercice - Etude d'une synthèse (3)
- Exercice - Etude d'une synthèse (4)
- Exercice complémentaire
- Introduction
- LEÇON - Introduction aux organomagnésiens (6:51)
- LEÇON - Synthèse d'un organomagnésien (4:33)
- LEÇON - Organomagnésiens et dérivés halogénés (3:41)
- LEÇON - Organomagnésiens et carbonyles (3:33)
- LEÇON - Organomagnésiens et époxydes (2:41)
- LEÇON - Organomagnésiens et C02 (4:32)
- LEÇON - Organomagnésiens et dérivés d'acide (6:49)
- QCM - Questions de cours
- Méthode - Préparation des organomagnésiens
- Méthode - Calcul d'un rendement
- Méthode - Réactivité des organomagnésiens
- Méthode - Organomagnésiens et dérivés d'acides
- Méthode - Rétrosynthèse
- Exercice - Synthèse d'un antihistaminique
- Exercice - Le vérapamil
- Exercice - Synthèse du terpinéol
- Exercice - Rétrosynthèse
- Exercice - Etude d'une synthèse (1)
- Exercice - Etude d'une synthèse (2)
- Exercice - Etude d'une synthèse (3)
- Exercice complémentaire 1
- Exercice complémentaire 2
- Introduction
- LEÇON - Propriétés acides des carbonyles (9:34)
- LEÇON - La C-alkylation (4:39)
- LEÇON - La synthèse Malonique (6:04)
- LEÇON - Aldolisation-Cétolisation (4:49)
- LEÇON - Aldolisation croisée (4:22)
- LEÇON - La crotonisation (4:39)
- LEÇON - L'addition de Michaël (4:54)
- LEÇON - Condensation de Claisen (5:36)
- LEÇON - Equilibre céto-énolique
- Quiz - Questions de cours
- Méthode - Mobilité du H en alpha d'un groupe mésoattracteur
- Méthode - Aldolisation et Crotonisation
- Méthode - Alkylation en alpha d'une cétone
- Méthode - Synthèse malonique
- Exercice - La propanone
- Exercice - Le polyacétylène
- Exercice - Synthèse du célestolide
- Exercice - Exercice type concours
- Exercice - Synthèse de barbituriques
- Exercice - Réactivité des énamines
- Exercices complémentaires
- Conclusion
Votre enseignant
M. Archereau
Enseignant et khôlleur (examinateur) de physique-chimie en classes préparatoires BCPST (Lycée St Hilaire, Lycée St Louis, Lycée Ste Geneviève), titulaire d’un Master de Physique Chimie (Ecole Normale Supérieure d’Ulm), M. Archereau enseigne la Chimie depuis plus de 7 ans.
Après deux années de classes préparatoires au Lycée Sainte Geneviève à Versailles, en section BCPST (Biologie, Physique, Chimie, Maths), M. Archereau a intégré l'Ecole Normale Supérieure (ENS Ulm) en majorant le concours d'entrée, sur environ 600 candidats.
Titulaire d'un Master de Physique Chimie (ENS Ulm, Paris) et d’un Master d’Ingénierie et de Management de la Formation (UPMC, Paris 6), il a été Khôlleur de physique-chimie au lycée Sainte-Geneviève (Versailles) et Saint Louis (Paris), et professeur de physique-chimie en prépa BCPST (spé) au lycée Saint Hilaire (Paris).
Il a participé à l'écriture d'annales de concours (parues aux Editions H&K) et enseigné la Chimie Organique lors des Olympiades Internationales de Chimie (section de Paris). Il a par ailleurs été encadrant de TP de Chimie lors des Olympiades Nationales de Chimie (Lycée Stanislas).
